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　　作為近20年迅速發(fā)展起來(lái)的一項高新技術(shù)，超微粉碎技術(shù)在中藥行業(yè)的應用拓展了中藥的應用和療效的發(fā)揮，但是，不得不承認超微技術(shù)還沒(méi)有發(fā)展到一個(gè)完善的階段，這跟中藥物種性質(zhì)的復雜性和粉碎技術(shù)的革新性都有關(guān)系。
　　
　　超微技術(shù)在中藥應用中面臨的問(wèn)題：
　　
　　1、超微粉碎后的中藥缺乏可控指標、藥效學(xué)和藥理學(xué)都需深入研究：其研究主要限于動(dòng)物實(shí)驗或體外溶出度實(shí)驗。從藥代動(dòng)力學(xué)角度研究的少，藥物毒副作用的角度研究不系統，藥理作用的研究尚需深入；如藥物粉碎到什么粒徑時(shí)，既能達到理想的療效，同時(shí)又不產(chǎn)生新的不良反應。
　                                                    　
　　2、超微粉碎后的中藥在體內檢測需加緊進(jìn)行：由于中藥超微制劑溶出度大，有效成分和其他成分的溶出同時(shí)增加，微米中藥顆粒十分小，是否會(huì )黏附在胃腸黏膜上，影響胃腸的酶的活性、離子通道、胃腸激素分泌、黏膜吸收等。超微粉碎技術(shù)粉碎后細胞內的活性成分是否會(huì )發(fā)生化學(xué)變化，如：蒲公英經(jīng)過(guò)超粉粉碎后，其薄層色譜鑒別發(fā)生明顯的改變。
　　
　　3、某些生產(chǎn)尚未規范化、質(zhì)量檢測尚未標準化：由于缺少?lài)栏竦馁|(zhì)量檢測標準，中藥超微粉碎的研究大多都還在實(shí)驗室進(jìn)行，此技術(shù)投入大規模生產(chǎn)，還需要一段時(shí)間。多數復方制劑及單方的有效物質(zhì)基礎尚不清楚，中藥產(chǎn)品缺乏一致的療效評價(jià)標準。
　　
　　中藥經(jīng)過(guò)超微粉碎后，減少中藥資源的浪費，原藥材的提取率明顯提高，同時(shí)可直接運用于很多新劑型的研制。但并不是每一味中藥都適合做超微粉碎技術(shù)，如揮發(fā)性成分較多、黏液質(zhì)、含淀粉的藥材就不適合做超微粉碎。